Назад

ⓘ Энциклопедия | Общий путь катаболизма - Вики ..




                                     

ⓘ Общий путь катаболизма

Общий путь катаболизма - совокупность биохимических процессов, которая включает в себя:

  • окисление пирувата до ацетил-КоА;
  • окисление ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот;
  • выделение и аккумулирование энергии при дегидрировании метаболитов общего пути катаболизма в митохондриальных цепях переноса электронов.

Именно в общем пути катаболизма образуется основная масса субстратов для реакций дегидрирования. Совместно с дыхательной цепью и окислительным фосфорилированием общий путь катаболизма является основным источником энергии в форме АТФ.

                                     

1. Окислительное декарбоксилирование пирувата

Окисление пирувата до ацетил-КоА происходит при участии ряда ферментов и коферментов, объединенных структурно в мультиферментную систему, получившую название "пируватдегидрогеназный комплекс".

На I стадии этого процесса пируват теряет свою карбоксильную группу в результате взаимодействия с тиаминпирофосфатом ТПФ в составе активного центра фермента пируватдегидрогеназы E 1. На II стадии оксиэтильная группа комплекса E 1 -ТПФ-СНОН-СН 3 окисляется с образованием ацетильной группы, которая одновременно переносится на амид липоевой кислоты кофермент, связанной с ферментом дигидролипоилацетилтрансферазой Е 2. Этот фермент катализирует III стадию - перенос ацетильной группы на коэнзим КоА HS-KoA с образованием конечного продукта ацетил-КоА, который является высокоэнергетическим макроэргическим соединением.

На IV стадии регенерируется окисленная форма липоамида из восстановленного комплекса дигидролипоамид-Е 2. При участии фермента дигидролипоилдегидрогеназы Е 3 осуществляется перенос атомов водорода от восстановленных сульфгидрильных групп дигидролипоамида на ФАД, который выполняет роль простетической группы данного фермента и прочно с ним связан. На V стадии восстановленный ФАДН 2 дигидролипоилдегидрогеназы передает водород на кофермент НАД с образованием НАДН + Н +.

Процесс окислительного декарбоксилирования пирувата происходит в матриксе митохондрий. В нём принимают участие в составе сложного мультиферментного комплекса 3 фермента и 5 коферментов, из которых три относительно прочно связаны с ферментами ТПФ-E 1, липоамид-Е 2 и ФАД-Е 3, а два - легко диссоциируют HS-KoA и НАД.

Все эти ферменты, имеющие субъединичное строение, и коферменты организованы в единый комплекс. Поэтому промежуточные продукты способны быстро взаимодействовать друг с другом. Показано, что составляющие комплекс полипептидные цепи субъединиц дигидролипоил-ацетилтрансферазы составляют как бы ядро комплекса, вокруг которого расположены пируватдегидрогеназа и дигидролипоилдегидрогеназа. Принято считать, что нативный ферментный комплекс образуется путём самосборки.

Суммарную реакцию, катализируемую пируватдегидрогеназным комплексом, можно представить следующим образом:

Пируват + НАД + + HS-KoA = Ацетил-КоА + НАДН + Н + + СO 2.

Реакция сопровождается значительным уменьшением стандартной свободной энергии и практически необратима.

Образовавшийся в процессе окислительного декарбоксилирования ацетил-КоА подвергается дальнейшему окислению с образованием СО 2 и Н 2 О. Полное окисление ацетил-КоА происходит в цикле трикарбоновых кислот цикл Кребса. Этот процесс, так же как окислительное декарбоксилирование пирувата, происходит в митохондриях клеток.

                                     

1.1. Окислительное декарбоксилирование пирувата Клинические аспекты метаболизма пирувата

Арсенат, а также ионы ртути образуют комплексы с - SH-группами липоевой кислоты и ингибируют пируватдегидрогеназу; при недостаточном содержании тиамина в диете активность пируватдегидрогеназы снижается и пируват может накапливаться. Недостаток тиамина возникает у алкоголиков с нарушенным режимом питания; при введении им глюкозы может происходить быстрое накопление пирувата и лактата, приводящее к лактатацидозу, нередко с летальным исходом. У больных с наследственной недостаточностью пируватдегидрогеназы также может развиваться лактатацидоз, особенно после глюкозной нагрузки. Зарегистрированы мутации практически всех ферментов углеводного метаболизма, и в каждом случае их следствием является заболевание человека.

                                     

2. Цикл трикарбоновых кислот

Цикл трикарбоновых кислот - центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический аэробный процесс, в ходе которого происходит превращение двух- и трёхуглеродных соединений, образующихся как промежуточные продукты в живых организмах при распаде углеводов, жиров и белков, до CO 2. При этом освобождённый водород направляется в цепь тканевого дыхания, где в дальнейшем окисляется до воды, принимая непосредственное участие в синтезе универсального источника энергии - АТФ.

Цикл Кребса - это ключевой этап дыхания всех клеток, использующих кислород, центр пересечения множества метаболических путей в организме. Кроме значительной энергетической роли циклу отводится также и существенная пластическая функция, то есть это важный источник молекул-предшественников, из которых в ходе других биохимических превращений синтезируются такие важные для жизнедеятельности клетки соединения как аминокислоты, углеводы, жирные кислоты и др.

Цикл превращения лимонной кислоты в живых клетках был открыт и изучен немецким биохимиком Хансом Кребсом, за эту работу он совместно с Ф. Липманом был удостоен Нобелевской премии 1953 год.

У эукариот все реакции цикла Кребса протекают внутри митохондрий, причём катализирующие их ферменты, кроме одного, находятся в свободном состоянии в митохондриальном матриксе, исключение составляет сукцинатдегидрогеназа, которая локализуется на внутренней митохондриальной мембране, встраиваясь в липидный бислой. У прокариот реакции цикла протекают в цитоплазме.



                                     

2.1. Цикл трикарбоновых кислот Реакции цикла лимонной кислоты

Начальная реакция - конденсация ацетил-СоА и оксалоацетата, приводящая к образованию цитрата, катализируется конденсирующим ферментом, цитратсинтазой, при этом происходит образование связи углерод-углерод между метальным углеродом ацетил-КоА и карбонильным углеродом оксалоацетата. За реакцией конденсации, приводящей к обра- зованию цитрил-КоА, следует гидролиз тиоэфирной связи, сопровождающийся потерей большого количества свободной энергии в форме теплоты; это определяет протекание реакции слева направо до её завершения:

Ацетил-КоА + Оксалоацетат + Н 2 О → Цитрат + КoASH

Превращение цитрата в изоцитрат катализируется аконитазой аконитатгидратазой, содержащей железо в Fe 2+ - состоянии. Эта реакция осуществляется в две стадии: сначала происходит дегидратация с образованием транс -аконитата часть его остается в комплексе с ферментом, а затем - гидратация и образование изоцитрата:

Цитрат ↔ Цис -Аконитат ↔ Изоцитрат

Реакция ингибируется фторацетатом, который сначала превращается во фторацетил-СоА; последний конденсируется с оксалоацетатом, образуя фторцитрат. Непосредственным ингибитором аконитазы является фторцитрат; при ингибировании накапливается цитрат. Эксперименты с использованием промежуточных соединений, меченных изотопом 14 С, показывают, что аконитаза взаимодействует с цитратом асимметрично: она всегда действует на ту часть молекулы цитрата, которая образовалась из оксалоацетата. Это сначала было трудно объяснить, так как лимонная кислота является внешне симметричным соединением. Однако положение в пространстве двух групп - СН 2 СООН лимонной кислоты относительно групп - ОН и - СООН неидентично. Об асимметричном действии аконитазы свидетельствует "судьба" меченого ацетил-КоА то есть положение атомов 14 С в интермедиатах цикла лимонной кислоты. Возможно, что цис -аконитат не является обязательным интермедиатом между цитратом и изоцитратом и образуется на боковой ветви основного пути. Далее изоцитратдегидрогеназа катализирует дегидрогенирование с образованием оксалосукцината. Описаны три различных формы изоцитратдегидрогеназы. Одна из них, НАД + -зависимая, найдена только в митохондриях. Две другие формы фермента являются НАДФ + -зависимыми, причем одна из них также находится в митохондриях, а другая в цитозоле. Окисление изоцитрата, связанное с работой дыхательной цепи, осуществляется почти исключительно НАД + -зависимым ферментом:

Изоцитрат + НАД + ↔ Оксалосукцинат в комплексе с ферментом ↔ α-Кетоглутарат + СО 2 + НАДН + Н +

Далее следует декарбоксилирование с образованием α-кетоглутарата, которое также катализируется изоцитратдегидрогеназой. Важным компонентом реакции декарбоксилирования являются ионы Мn 2+ или Mg 2+. Судя по имеющимся данным, оксалосукцинат, образующийся на промежуточной стадии реакции, остается в комплексе с ферментом. α-Кетоглутарат в свою очередь подвергается окислительному декарбоксилированию, сходному с окислительным декарбоксилированием пирувата: в обоих случаях субстратом является α-кетокислота. Реакция катализируется о -кетоглутаратдегидрогеназным комплексом и требует участия того же набора кофакторов - тиамин-дифосфата, липоата, НАД +, ФАД и КоА; в результате образуется сукцинил-КоА - тиоэфир, содержащий высокоэнергетическую связь.

α-Кетоглутарат + НАД + + КoASH → Сукцинил-КоА + СО 2 + НАДH + Н +.

Равновесие реакции настолько сильно сдвинуто в сторону образования сукцинил-КоА, что её можно считать физиологически однонаправленной. Как и при окислении пирувата, реакция ингибируется арсенатом, что приводит к накоплению субстрата α-кетоглутарата. Продолжением цикла является превращение сукцинил-КоА в сукцинат, катализируемое сукцинаттиокиназой сукцинил-КоА-синтетазой:

Сукцинил-КоА + P i + ГДФ ↔ Сукцинат + ГТФ + КoASH

Одним из субстратов реакций является ГДФ или ИДФ, из которого в присутствии неорганического фосфата образуется ГТФ ИТФ. Это - единственная стадия цикла лимонной кислоты, в ходе которой генерируется высокоэнергетическая фосфатная связь на субстратном уровне; при окислительном декарбоксилировании α-кетоглутарата потенциальное количество свободной энергии достаточно для образования НАДН и высокоэнергетической фосфатной связи. В реакции, катализируемой фосфокиназой, АТФ может образовываться как из ГТФ, так и из ИТФ. Например:

ГТФ + АДФ ↔ ГДФ + АТФ.

В альтернативной реакции, протекающей во внепеченочных тканях и катализируемой сукцинил-КоА-ацетоацетат-КоА-трансферазой тиофоразой, сукцинил-КоА превращается в сукцинат сопряженно с превращением ацетоацетата в ацетоацетил-КоА. В печени имеется деацилазная активность, обеспечивающая гидролиз части сукцинил-КоА с образованием сукцината и КоА. Далее сукцинат дегидрогенируется, затем присоединяется молекула воды, и следует ещё одна стадия дегидрогенирования, приводящая к регенерации оксалоацетата:

Сукцинат + ФАД ↔ Фумарат + ФАДН.

Первое дегидрогенирование катализируется сукцинатдегидрогеназой, связанной с внутренней поверхностью внутренней митохондриальной мембраны. Это - единственная дегидрогеназная реакция цикла лимонной кислоты, в ходе которой осуществляется прямой перенос водорода с субстрата на флавопротеин без участия НАД +. Фермент содержит ФАД и железо-серный Fe:S белок. В результате дегидрогенирования образуется фумарат. Как показали эксперименты с использованием изотопов, фермент стереоспецифичен транс -атомам водорода метиленовых групп сукцината. Добавление малоната или оксалоацетата ингибирует сукцинатдегидрогеназу, что приводит к накоплению сукцината. Фумараза фумаратгидратаза катализирует присоединение воды к фумарату с образованием малата:

Фумарат + Н 2 О ↔ L-Малат.

Фумараза специфична к L-изомеру малата, она катализирует присоединение компонентов молекулы воды по двойной связи фумарата в трансконфигурации. Малатдегидрогеназа катализирует превращение малата в оксалоацетат, реакция идет с участием НАД +:

L-Малат + НАД + ↔ Оксалоацетат + НАДН + Н +.

Хотя равновесие этой реакции сильно сдвинуто в направлении малата, реально она протекает в направлении оксалоацетата. поскольку он вместе с НАДН постоянно потребляется в других реакциях. Ферменты цикла лимонной кислоты, за исключением α-кетоглутарат - и сукцинатдегидрогеназы, обнаруживаются и вне митохондрий. Однако некоторые из этих ферментов например, малатдегидрогеназа отличаются от соответствующих митохондриальных ферментов.

                                     

2.2. Цикл трикарбоновых кислот Амфиболическая роль цикла лимонной кислоты

Некоторые метаболические пути оканчиваются метаболитами, входящими в состав цикла; другие же, наоборот, берут начало от его метаболитов. Речь идет о процессах глюконеогенеза, переаминирования, дезаминирования и синтеза жирных кислот.

Глюконеогенез, переаминирование и дезаминирование

Все главные соединения, участвующие в цикле, от цитрата до оксалоацетата являются потенциально глюкогенными. И в печени, и в почках из них может образовываться глюкоза, поскольку в этих органах имеется полный набор ферментов, необходимых для глюконеогенеза. Ключевым ферментом процесса глюконеогенеза является фосфоенолпируваткарбоксикиназа, катализирующая декарбоксилирование оксалоацетата при участии ГТФ в качестве источника высокоэнергетического фосфата с образованием фосфоенолпирувата:

Оксалоацетат + ГТФ = Фосфоенолпируват + СО 2 + ГДФ.

Поступление соединений в цикл осуществляется в результате нескольких различных реакций. Одной из наиболее существенных является образование оксалоацетата путём карбоксилирования пирувата, катализируемого пируваткарбоксилазой:

АТФ + СО 2 + Н 2 О + пируват ↔ оксалоацетат + АДФ + P i.

Эта реакция обеспечивает адекватные концентрации оксалоацетата при его конденсации с ацетил-КоА. Если концентрация ацетил-KоА увеличивается, он действует как аллостерический активатор пируваткарбоксилазы, ускоряя образование оксалоацетата. Лактат, являющийся важным субстратом глюконеогенеза, вступает в цикл после превращения сначала в пируват, а затем в оксалоацетат. В реакциях, катализируемых трансаминазами, пируват образуется из аланина, оксалоацетат - из аспартата и α-кетоглутарат - из глутамата. Вследствие обратимости этих реакций цикл может служить источником углеродных скелетов при синтезе заменимых аминокислот. Например:

Аспартат + Пируват ↔ Оксалоацетат + Аланин

Глутамат + Пируват ↔ α-Кетоглутарат + Аланин

Определенный вклад в глюконеогенез вносят и другие аминокислоты, поскольку после дезаминирования или переаминирования их углеродный скелет полностью или частично включается в цикл. Примерами служат аланин, цистеин, глицин, гидроксипролин, серин, треонин и триптофан, из которых образуется пируват; аргинин, гистидин, глутамин и пролин, из которых образуется глутамат и далее α-кетоглутарат; изолейцин, метионин и валин, из которых образуется сукцинил-КоА; из тирозина и фенилаланина образуется фумарат. Вещества, образующие пируват, либо полностью окисляются до СО 2 по пируватдегидрогеназному пути, ведущему к образованию ацетил-KоА, либо следуют по пути глюконеогенеза с образованием оксалоацетата в результате карбоксилирования.

                                     

2.3. Цикл трикарбоновых кислот Синтез жирных кислот

Ацетил-КоА, образующийся из пирувата при действии пируватдегидрогеназы, служит главным строительным блоком при синтезе длинноцепочечных жирных кислот у млекопитающих исключением являются жвачные животные, у которых ацетил-KоА образуется непосредственно из ацетата. Поскольку пируватдегидрогеназа является митохондриальным ферментом, а ферменты синтеза жирных кислот локализованы вне митохондрий, клетки должны осуществлять транспорт ацетил-KоА через непроницаемую для него митохондриальную мембрану. "Транспорт" осуществляется следующим образом: ацетил-KоА вступает в цикл лимонной кислоты, где участвует в образовании цитрата; последний транспортируется из митохондрии и в цитозоле снова превращается в ацетил-KоА в результате реакции, катализируемой ферментом АТФ-цитратлиазой.

Цитрат + АТФ + KоА → Ацетил-KoA + Оксалоацетат + АДФ + Р i.

                                     

3. Регуляция общих путей катаболизма

Главным фактором, регулирующим скорость дыхания и фосфорилирования, является потребность организма в энергии. Синтез АТФ осуществляется в ЦПЭ, но основная масса восстановленных эквивалентов для дыхательной цепи поступает из общих путей катаболизма. Следовательно, регуляция общих путей катаболизма и дыхательной цепи тесно связана.

Для оценки энергетического состояния клетки используют величину энергетического заряда, отражающего соотношение концентрации ATФ к продуктам её распада - AДФ и AMФ. При увеличении энергетического заряда в клетке в состоянии покоя скорость реакций общих путей катаболизма снижается, а при уменьшении энергетического заряда - увеличивается. Это достигается за счет того, что ATФ действует как аллостерический ингибитор, а AДФ и AMФ - как аллостерические активаторы некоторых ферментов ОПК.

Регуляция ОПК осуществляется на уровне 4-х реакций, катализируемых:

  • ПДК пируватдекарбоксилазой;
  • цитратсинтазой;
  • изоцитратдегидрогеназой;
  • α-кетоглутаратдегидрогеназным комплексом.

Реакция, катализируемая ПДК, является ключевой реакцией, так как находится в центре пересечения метаболических путей и обеспечивает взаимосвязь таких процессов, как гликолиз, глюконеогенез, синтез и окисление жирных кислот. ПДК обеспечивает цитратный цикл субстратом - ацетил-КоА.

Пользователи также искали:

...

Этапы анаболизма.

Тема: Энергетический обмен. Общий путь катаболизма, включающий превращение пирувата в ацетил КоА и его дальнейшее окисление в цитратом цикле. 3. Цепь переноса. Регуляция общего пути катаболизма. Untitled мгмсу. Заключительный этап катаболизма, сводится к окислению ацетил КоА до СО 2 и Н 2О в реакциях цикла трикарбоновых кислот цикла Кребса – общий. Этапы катаболизма таблица. Общий путь катаболизма. ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ, ЛИПИДОВ И УГЛЕВОДОВ ОСНОВНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ПЕНТОЗОФОСФАТНОГО ПУТИ ОКИСЛЕНИЯ.


Специфические пути катаболизма.

Нуклеотиды – структурные единицы нуклеиновых кислот. КГАВМ. Валеологами. Примеры мембраны Примеры источники и пути обезвреживания аммиака в организме. Общий путь катаболизма. Общие пути катаболизма. Рабочая программа Биологическая химия Педиатрия.pdf. Участие в общем пути катаболизма – в цикле Кребса. Кроме того, НS КоА общий путь катаболизма, протекающий одинаково для метаболитов всех. Сборник задач и упражнений по биологической химии. Общий путь катаболизма пищевых веществ. Т.л. Алеанасова. 7.1. Основные этапы общего пути катаболизма. 7.2. Цитратный цикт. 1.3.


Рабочая программа Оренбургский государственный университет.

Фосфатидная кислота – общий предшественник триацилглицеролов и глицерофосфолипидов. Пути биосинтеза и катаболизма мембранных липидов. Общий путь катаболизма Краткий словарь биохимических. Общая цель занятия: привить знания об общем пути катаболизма ЦТК, о функциях Общий путь катаболизма – цикл трикарбоновых кислот ЦТК. 2.





Общий путь катаболизма презентация, доклад ThePresentation ru.

ГЛАВА 19 ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Общий путь катаболизма. Механизм окислительного декарбоксилирования пирувата. Роль фермент ных систем монооксигеназы, диоксигеназы. БИОХИМИЯ. Общий путь катаболизма совокупность биохимических процессов, которая включает в себя: окисление пирувата до ацетил КоА окисление.


Утверждено 26 августа 2019 г. протокол №1 Сажин В.Л. Ясман С.А.

Выход тор рагнарёк, sonoff 3 путь, livolo 1 gang, ac 3 концовка в sonoff 3 путь, livolo 1 gang, ac 3 концовка, 3 путь тумблер, 2 общий путь катаболизма. Untitled Учебный портал ПГУ. Общий путь катаболизма. Тема 8. Обмен белков и аминокислот. Тема 9. Обмен углеводов. Тема 10. Обмен липидов. Рекомендуемая литература. Тема 1. Биологическая химия Е.С. Северин. Характеристикуважнейших биохимических показатели крови общий белок, альбумин и специфический для глюкозы путь катаболизма. Уважаемые студенты! Дождались? Новости РНИМУ им. Н.И. Пути действия гормонов рассматриваются в виде двух альтернативных возможностях: Цикл Кребса общий конечный путь любого вида катаболизма,.


Обмен веществ и энергии.

Гипераммонемии. Глутаминаза почек, компенсация ацидоза. Введение аминокислот в общий путь катаболизма и глюконеогенез. Декарбоксилирование. Общий путь катаболизма с комментариями. Показаны пути коррекции нарушений энергетического обмена и преимущества ЦТК – общий конечный путь окислительного катаболизма всех видов.


ТестыБиохимия18.doc.

Глава 10. ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА. Иллюстрационный материал к курсу лекций Химические. Понятие об общих и специфических путях катаболизма. 17. Окислительное декарбоксилирование пирувата как общий путь катаболизма. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации. Пути образования АТФ в организме человека и животных. Общий путь катаболизма Тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование. Общий путь катаболизма. Лекция 9 презентация, доклад. Презентация: Общий путь катаболизма И.С. Григ. Посмотрите онлайн или скачайте бесплатно в формате PowerPoint. Найдите презентации.


Общий путь катаболизма Карта знаний.

Пентозофосфатный путь катаболизма глюкозы, в результате которых образуются субстраты включается в общий фонд этого стероида в организме. Вопросы для сдачи кандидатского минимума по специальной. Лекция 6. Общий путь катаболизма и тканевое дыхание Раздел 05. Лекция 7. Пути использования глюкозы в организме. Раздел 06. Лекция 9. Государственное бюджетное образовательное учреждение. Кам организма начинаются специфические пути катаболизма, заключаю Общий путь катаболизма, включающий пируватдегидрогеназный ком. Untitled. 1 5 специфические пути катаболизма. 6.7 общий путь катаболизма белки углеводы жиры аминокислоты ы глюкоза глицерин жирные кислоты.


Этапы катаболизма Биохимия.

Общий путь катаболизма. Вопросы для самоподготовки: 1 Сущность общего пути катаболизма. 2 Строение пируватдегидрогеназного. Annot B1.B СФ БашГУ. Общий путь катаболизма а продукты, образующиеся в реакциях 3, 4, 6, 7, 9 б реакции, составляющие процесс аэробного гликолиза в реакции. Федеральное агентство научных организаций Федеральное. Презентация на тему Общий путь катаболизма, предмет презентации: Биология. Этот материал содержит 32 слайдов. Красочные слайды и. Вопросы к экзамену по биохимии для студентов специальности. Важно отметить, что катаболические пути сходятся, вливаясь на третей стадии в общий путь цикл лимонной кислоты. Биосинтетические пути.





Презентация лекций Новосибирский государственный.

Реакции катаболических процессов. Клеточное дыхание. Общий путь катаболизма. 10 кислот. Основные пути превращения белков и аминокислот. ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ К ЗАЧЕТУ ПО КУРСУ ХИМИЧЕСКИЕ. Изучение основ общего пути катаболизма позволит получить ацетил КоА, который вступает в цикл трикарбоновых кислот общий путь катаболизма. ФГБОУ ВПО НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ. Катаболические и анаболические пути обмена веществ. Взаимосвязь процессов катаболизма и анаболизма. Амфиболические пути. 4. Стадии. Глава 10. ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА. Общий путь катаболизма совокупность биохимических процессов, которая включает в Заходите на сайт, чтобы узнать подробнее. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. Тема: Общий путь катаболизма. Цель: сформировать у студентов понятия общего пути катаболизма ОПК, который включает: реакции окислительного​.


Коллоквиуму №4 2019. Энергетический обмен и общий путь.

2. 7. Раздел 2.Обмен веществ и энергии. 2.1 Тема 9. Основы биоэнергетики. Общий путь катаболизма. 2. 4. 7. 2.2 Тема 10. Обмен нуклеиновых кислот. 3. Общие и специфические метаболические пути. Основные. Тема семинара Общий путь катаболизма Этапы энергетического обмена​ Пируватдегидрогеназный комплекс Цикл трикарбоновых. Общий путь катаболизма Ответы. Фазы освобождения энергии из питательных веществ. 9. Общий путь катаболизма. 9.1. Окислительное декарбоксилирование пирувата. 9.2. Витамины. Занятие 15. Введение в обмен веществ. Общий путь катаболизма. Общий путь катаболизма включает: 1 окисление пирувата в аце тил КоА 2​ окисление ацетил КоА в цикле трикарбоновых кислот 3 выделение и.


Общий путь катаболизма И.С. Григ презентация на Slide.

Аэробный распад – основной путь катаболизма глюкозы у человека и Цикл Кори. Общий энергетический эффект анаэробного гликолиза. 6. Общий путь катаболизм Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Биоснтез и катаболизм пиримидиновых рибонуклеотидов. Общий путь катаболизма основной источник доноров водорода для цепи переноса. Энергетический обмен и общий путь катаболизма. Ряд веществ вступает в общий путь катаболизма на промежуточных стадиях ЦЛК. Именно в общем, пути катаболизма образуется основная масса. АННОТАЦИЯ рабочей программы дисциплины Биохимия. Общий путь катаболизма Т.Л. Алейникова 127. 7.1. Основные этапы общего пути катаболизма 127. 7.2. Цит рат ный.


...
Бесплатно и без рекламы
не нужно скачивать или устанавливать

Pino - логическая онлайн игра, в основе которой находится тактика и стратегия. Это ремикс на шахматы, шашки и уголки. Игра развивает воображение, концентрацию внимания, учит решать поставленные задачи, планировать свои действия и логически мыслить. Не важно сколько у вас фишек, главное как они размещены!

интеллектуальная игра онлайн →